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原子力機械加工の要件をサブティア工程にどのように展開すべきか?

目次
原子力機械加工の要件をサブティア工程にどのように展開すべきか?
どの要件が部品に追従するか?
購入者はサブティアの機械加工とNDEをどのように管理できるか?
フローダウンレビューには何が含まれるべきか?
リリース境界とは何か?

原子力機械加工の要件をサブティア工程にどのように展開すべきか?

原子力機械加工の要件は、適合性、識別性、またはリリース証拠に影響を与える可能性のあるすべてのサブティア工程に部品とともに展開される必要があります。CNC機械加工サプライヤーは、購入者が特定し、優先順位を付け、工程に結び付けた要件のみを伝達できます。実用的な出発点は、各契約条項を所有者、サプライヤー文書、検証ステップ、保管記録に結び付けるフローダウン・マトリックスです。

「原子力」という言葉は、実行可能なプロセス指示ではありません。プロジェクトの分類、適用されるコード、承認済みソースの制限、立会点、記録保管、リリース権限は、購入者または別の認定設計組織から提供されます。これらの入力が欠落しているか矛盾している場合、サプライヤーは作業を進める前に文書化された明確化を必要とします。

どの要件が部品に追従するか?

フローダウンは、作業が主要な機械工場を離れた後も関連する要件から始まります。材料の識別は熱処理に影響を与える可能性があります。最終寸法のボアは研削に影響を与える可能性があります。清浄度の制限は、不動態化と包装を管理する場合があります。指定された非破壊検査(NDE)方法は、要員の資格、文書化された手順、校正参照、合格基準、レポート内容を管理する場合があります。

解釈なしにすべてのプライム契約パラグラフをすべてのサブティアサプライヤーに送信しないでください。そのアプローチでは、外注工程を管理するいくつかの条項が隠されてしまいます。代わりに、各条項によって影響を受ける正確な特性または記録を特定し、それをサブティアの発注書、図面、プロセス仕様書、または品質条項に配置します。

要件ソース

サブティア指示

期待される証拠

リリースチェック

材料および識別条項

割り当てられた工程を通じて、熱処理、ロット、部品の識別を維持する

受入記録、旅先記録、およびアイテムにリンクされた証明書

識別子が説明のつかない途切れなく一致する

特殊工程仕様書

呼び出された手順、承認済みソース、改訂、および合格基準を使用する

プロセス証明書および必要な試験結果

スコープと改訂が購入文書と一致する

検査ホールドポイント

指定された工程の前に停止し、承認が記録されるまで待つ

通知、出席または放棄記録、およびリリース署名

後続の作業がリリースよりも前に行われない

不適合条項

アイテムを隔離し、承認された当事者から処分を得る

不適合記録、技術評価、および処分承認

修理または現状のまま使用の権限が追跡可能である

一般的な品質証明書は、プロジェクト固有のフローダウンを解決しません。発注書がASME NQA-1、ASMEボイラーおよび圧力容器規格のセクション、または他の管理文書を呼び出す場合、適用性と版は契約で明記される必要があります。サプライヤーはコンポーネント名からその範囲を推測することはできません。

購入者はサブティアの機械加工とNDEをどのように管理できるか?

ある会社で荒加工され、別の会社で仕上げ研削され、別のNDEプロバイダーによって検査される、架空のステンレス製サポートスリーブを考えてみましょう。研削ソースには、最終ボア要件、データム関係、加工代、熱損傷管理、識別方法、および必要なレポートが必要です。無関係な組み立て条項は必要ありません。

NDEプロバイダーには、検査方法、範囲、表面状態、要員資格の基準、合格基準、レポートフィールド、および立会点が必要です。SNT-TC-1A、CP-189、ISO 9712、および雇用主ベースの慣行は、交換可能なラベルではありません。購入文書は、適用されるスキームとプロジェクト固有の追加事項を特定する必要があります。

どちらかのソースへの出荷前に、プライマリサプライヤーは出荷時のアイテムの識別と工程ステータスを記録します。返却時、受入検査は、識別、証明書の範囲、日付、数量、および結果が一致することを確認します。プロセスに名前を付けているが物理的なアイテムに結び付けることができない証明書は、トレーサビリティのギャップを残します。

最終形状が外部工程に依存する場合、製造ルートには測定の引き継ぎも必要です。研削工程は、熱処理後にサイズ、真円度、および表面性状を確立する場合があります。図面と旅先記録は、前工程の検査結果に依存するのではなく、その最終状態を明確にする必要があります。

フローダウンレビューには何が含まれるべきか?

有用なレビューは、実行するのに十分短く、監査するのに十分詳細です。要件ソース、責任組織、工程順序、承認済みソース、提出物、ホールドポイント、受入権限、および部品とともに返却される記録を特定します。また、意図的に適用されない要件も示します。

  • 購入者指定のアイテム分類と管理文書リストを確認します。

  • モデル、図面、発注書、品質条項、およびプロセス仕様間の競合を解決します。

  • 外注工程ごとに、技術入力と証拠出力をマッピングします。

  • 材料、部品、試験片、および証明書の識別子がリンクされたままになるように定義します。

  • ホールドポイントと処分をリリースできる人物または組織を指名します。

  • ソース、手順、プログラム、材料、ツーリング、またはシーケンスの変更に対する変更通知トリガーを設定します。

また、レビューでは、承認なしに委任できない下位層の作業も特定する必要があります。承認済みソースリスト、購入者の立会い、または文書提出は、待ち時間を追加する可能性があります。これらの制約は、発注書が納期を確定した後ではなく、見積もりレビューに含める必要があります。

購入者は、サプライヤーの品質保証プロセスを出発点として使用できますが、プロジェクトの証拠が決定的です。サンプルのフローダウンマトリックスと1つの編集済み記録チェーンを要求します。次に、選択した完成品が、口頭での説明に頼らずに、機械加工、サブティア処理、材料、検査、および最終リリースを介して逆方向にトレースできるかどうかをテストします。

リリース境界とは何か?

フローダウンは、返された証拠が送信されたのと同じ要件に対してレビューされた場合にのみ完了します。証明書を受け取ることは、それを受け入れることと同じではありません。レビュー担当者は、次の工程または最終出荷の前に、アイテムの識別、範囲、改訂、結果、例外、承認、およびシーケンスを確認します。

RFQの場合、管理された要件リスト、工程固有の条項、ソース制限、立会点、文書提出タイミング、不適合ルート、および最終記録インデックスを提供します。このパッケージにより、サプライヤーは実際の管理負担を価格設定し、原子力分野の部品機械加工を開始する前に不足している入力を特定できます。

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