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カスタム精密リリースをサポートする検査証拠は何か？

CTQ記録を定義する

方法を特性に合わせる

測定状態を管理する

記録を改訂およびロットにリンクする

不適合結果の処理

証拠要求を書く

カスタム精密リリースをサポートする検査証拠は何か？

カスタム精密リリースは、要件、実際の結果、ユニットまたはサンプル、データムフレーム、測定方法、部品の状態、計器またはゲージ、改訂、および処置を特定する記録によってサポートされるべきです。部品がチェックされたというスコアシートや声明だけでは不十分です。バイヤーは、各重要な品質特性（CTQ）に関する証拠を定義し、寸法記録、外観記録、材料記録、機能記録、外部工程記録を分離する必要があります。証拠が、重要となる状態で指定された特性を証明する場合にのみ、リリースは防御可能です。

CTQ記録を定義する

各CTQについて、ノミナル値または許容限界、単位、データム参照、実際の結果、検査された識別子、サンプリングルール、方法、および記録改訂を明記します。チェックが100%かサンプリングかを含めます。サンプルはロットの傾向を示すことができますが、図面または品質契約がすべてのユニットで要求する特性を黙ってカバーすることはできません。

機能と故障の結果によって特性をランク付けします。位置決め面、ボア軸、穴パターン、クランプシートなどは、隠れた外観面よりも明確な証拠が必要な場合があります。このランキングは、プログラマー、検査員、受入チームに見えるようにする必要があります。

方法を特性に合わせる

キャリパーはアクセス可能なサイズをスクリーニングできますが、穴パターン、プロファイル、または軸を確立するものではありません。CMMは、指定されたアライメントで位置と形状を報告できますが、漏れ、クランプ荷重、コーティング接着力、または他の機能結果を証明するものではありません（そのテストが別途定義されていない限り）。ねじゲージは、適合状態を示すことができますが、位置と直角度は未解決のままです。

万能な証明を暗示するのではなく、方法の限界を記録します。特徴が凹んでいる、柔軟性がある、または治具で隠れている場合は、支持と接触条件を説明します。直接測定が不可能な場合は、代替ゲージ、スキャン、セクション、または機能テストを文書化し、受入ルールについてバイヤーの承認を得ます。

測定状態を管理する

部品が自由であるか、支持されているか、クランプされているか、組み立てられているか、洗浄されているか、温度管理されているかを明記します。薄肉やクランプブロックは、拘束が解除されると動く可能性があります。ランダムなテーブルで得られた結果は、アセンブリで使用されるカバーシートやベースデータムを表さない場合があります。機能条件にファスナーや位置決め治具が含まれる場合は、その状態を記録します。

図示されたクランプアセンブリについて、ベースとブロックが別々に受け入れられるか、組み立てられた関係として受け入れられるか、またはその両方であるかを決定します。画像は荷重、予荷重、または適用を証明することはできません。検査記録は、相手側ハードウェアと図面で要求される機能チェックを特定する必要があります。

記録を改訂およびロットにリンクする

各結果を図面改訂、材料ロット、プロセスルート、外部加工業者、治具改訂、検査ユニットまたはサンプル、出荷またはラベルにトレースします。再加工が特性を変更する場合は、処置権限を持つ元の状態と最終状態を保持します。材料証明書は範囲内の同一性をサポートし、写真は目に見える形状をサポートしますが、どちらも管理された結果に代わるものではありません。

品質契約に従って、計器の識別と校正状態を記録します。適用可能なソースなしに不確かさや精度の値を主張しないでください。有用な質問は、方法が要件に適しているかどうか、そして別のレビュー担当者が解釈を再現できるかどうかです。

不適合結果の処理

結果が欠落している、間違った改訂を使用している、または間違った状態で取得された場合、影響を受けるロットを封じ込めます。可能性のある操作または状態を特定し、拡大検査が必要かどうかを決定し、再加工、交換、逸脱、または reject を文書化します。一般的な「承認済み」というメモでは、実際の証拠や承認がない問題を閉じることはできません。

変更管理は、新しいツール、治具、加工業者、材料状態、または検査方法がCTQ記録に影響を与えるかどうかを示す必要があります。リスクベースの理由なしにすべてのチェックを繰り返すのではなく、影響を受ける特性を再認定します。