Qual é o prazo típico de entrega do relatório de inspeção após o envio das peças?
O prazo entre o envio da peça e a entrega do relatório final é um fator crítico para manter ciclos de produção eficientes e reduzir o time-to-market. Na Neway, priorizamos tanto a rapidez quanto a precisão, com prazos típicos variando de 1 a 5 dias úteis. Porém, essa é uma janela variável, altamente dependente da complexidade da peça, dos métodos de inspeção necessários e do nível de documentação exigido. Nosso processo é projetado para ser transparente e eficiente, garantindo que você receba dados de qualidade acionáveis sem atrasos desnecessários.
Fatores que influenciam os prazos de inspeção
Diversos elementos-chave impactam diretamente a rapidez com que conseguimos processar suas peças e entregar um relatório certificado.
1. Tipo e escopo da inspeção necessária
O método de inspeção escolhido é o principal fator na definição do prazo.
Inspeção dimensional básica (1–2 dias úteis): Para inspeções simples de primeiro artigo usando instrumentos manuais, paquímetros e micrômetros em uma única peça, os relatórios geralmente são concluídos em até 48 horas. Isso é comum para componentes do nosso serviço de usinagem CNC com tolerâncias padrão.
CMM avançada ou escaneamento óptico (2–4 dias úteis): Quando a peça exige escaneamento 3D complexo ou programação de CMM para verificar geometrias intrincadas provenientes do serviço de usinagem multi-eixo, é necessário tempo adicional para programação, execução e análise dos dados.
Ensaios não destrutivos (END) (3–5+ dias úteis): Métodos como tomografia computadorizada (CT) industrial ou ultrassom são mais complexos. A CT exige tempo significativo de varredura, reconstrução de dados e análise, empurrando o prazo para a extremidade mais longa da faixa.
2. Complexidade da peça e tamanho da amostra
Um suporte simples do nosso serviço de usinagem CNC em alumínio é mais rápido de inspecionar do que uma pá de turbina complexa com centenas de dimensões críticas. Além disso, uma única peça para verificação de protótipo é mais rápida do que a validação de um lote completo para produção em massa, que exige amostragem estatística e análise.
3. Requisitos de documentação e conformidade
O formato de relatório exigido tem impacto significativo no tempo de processamento.
Relatório dimensional padrão (impacto mínimo): Um resumo conciso das principais dimensões é gerado de forma relativamente rápida.
Inspeção de primeiro artigo (FAI) conforme AS9102 ou PPAP (acréscimo de 1–2 dias): Esses relatórios, voltados para as indústrias aeroespacial e de aviação ou automotiva, exigem validação minuciosa de todas as características de projeto do desenho, o que torna a documentação mais demorada.
Certificação completa de material ou processo (tempo adicional): Se o relatório precisar de rastreabilidade até certificados de material para usinagem CNC em aço inoxidável ou validação de processos especiais, como tratamento térmico para usinagem CNC, o tempo administrativo aumenta.
Nosso fluxo de trabalho de inspeção otimizado
Para garantir consistência e eficiência, seguimos um processo definido para cada projeto:
Logística e recebimento (Dia 1): As peças são recebidas, registradas em nosso sistema de gestão da qualidade e atribuídas a um engenheiro de metrologia.
Planejamento e setup (Dia 1): O engenheiro revisa o desenho e as especificações para selecionar o equipamento de inspeção ideal, seja uma CMM para um componente de usinagem de precisão ou um rugosímetro para uma peça que passou por um serviço de polimento CNC.
Execução e coleta de dados (Dia 1–3): A inspeção física é realizada e todos os dados dimensionais são coletados.
Análise e geração de relatório (Dia 2–4): Os dados são analisados em relação ao modelo CAD ou às tolerâncias do desenho, e o relatório formal é elaborado.
Revisão final e entrega (Dia 2–5): O relatório passa por uma checagem final de qualidade e é entregue a você no formato acordado (PDF, Excel, etc.).
Como garantir o menor prazo possível
Você pode ajudar a agilizar o processo fornecendo informações claras desde o início:
Desenhos técnicos completos (modelos CAD são um grande diferencial).
Uma lista clara de dimensões críticas para qualidade (CTQ).
Especificação de qualquer formato de relatório padrão do setor (por exemplo, AS9102, PPAP, ISO 13485 para peças de dispositivos médicos).
Em resumo, enquanto um relatório básico pode ser concluído em 1–2 dias, inspeções complexas com documentação completa de conformidade normalmente exigem 3–5 dias úteis. Recomendamos discutir seu prazo e requisitos com o gerente de projeto já na fase de cotação, para estabelecer um cronograma preciso e garantir que a validação da qualidade se integre perfeitamente ao seu plano de produção.
